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葛蘭素史克正在日本尋求daprodustat治療腎性貧血的批準

2019-8-22

葛蘭素史克正在日本尋求daprodustat治療腎性貧血的批準

葛蘭素史克近日表示,已向日本監管機構提交口服HIF-PH抑制劑daprodustat的申請,用于治療因慢性腎病(CKD)引起的腎性貧血患者。

以腎功能衰竭為首發癥狀的間變大細胞淋巴瘤1例

2019-8-21

以腎功能衰竭為首發癥狀的間變大細胞淋巴瘤1例

患兒,男,漢族,2013年12月出生。2017年1月1日因“全身浮腫1周,尿少1天”就診于我院門診。病程中無發熱、無肉眼血尿、無腹痛,無骨關節疼痛。當地血生化檢查提示:CERA:285umol/L,BUN:13.7 mmol/L;MRU檢查:雙側輸尿管后方腫塊影,雙腎積液,輸尿管積液。門診應用速…

指南下載 指南

2019-8-21

1000份最新血液科指南,直接下載

血液科相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

Blood:白藜蘆醇三聚體可改善LV介導的基因療法

2019-8-18

Blood:白藜蘆醇三聚體可改善LV介導的基因療法

造血干細胞(HSCs)的治療性基因傳遞作為一系列單基因、腫瘤性和傳染疾病的救命療法具有巨大的潛力。但在臨床上,基因療法受到HSC對慢病毒載體(LVs)修飾固有抵抗性的嚴重限制,往往需要高劑量或重復LV給藥才能實現治療性的基因糾正。Stosh Ozog等人發現短療程聯合應用環白藜…

Blood:新發現16個靜脈血栓栓塞的遺傳易感位點!

2019-8-18

Blood:新發現16個靜脈血栓栓塞的遺傳易感位點!

靜脈血栓栓塞(VTE)是一種高發病率和高死亡率的疾病。為進一步深入了解促進VTE發生的生理機制,研究人員對VTE患者進行全基因組關聯研究(GWAS)和全基因組關聯研究(TWAS)和基于全血和肝臟基因表達的全轉錄組關聯研究(TWAS)。研究人員對18個隊列的30 234位VTE患者和172 122位…

【盤點】2019年8月16日Blood研究精選

2019-8-16

【盤點】2019年8月16日Blood研究精選

2019年8月16日Blood研究精選

全球首款獲批的CAR-T療法臨床試驗申請在華獲得受理

2019-8-15

全球首款獲批的CAR-T療法臨床試驗申請在華獲得受理

昨日(8月12日),中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)正式受理了由諾華提交的CAR-T療法CTL019(Kymriah)的臨床試驗申請(受理號:JXSL1900067)。2017年8月,CTL019獲得美國FDA批準,用于治療罹患B細胞前體急性淋巴性白血病(ALL),且病情難治或出現兩次及以上復發的25…

強生BTK抑制劑Imbruvica獲歐盟批準擴大兩個適應癥:慢性淋巴細胞白血病和瓦爾德斯特羅姆巨球蛋白血癥

2019-8-15

強生BTK抑制劑Imbruvica獲歐盟批準擴大兩個適應癥:慢性淋巴細胞白血病和瓦爾德斯特羅姆巨球蛋白血癥

強生宣布歐洲委員會(EC)批準擴大其布魯頓酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制劑Imbruvica(ibrutinib)在兩種適應癥中的使用,包括與obinutuzumab聯合使用用于先前未治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者,以及與利妥昔單抗聯合使用用治療瓦爾德斯特羅姆巨球蛋白血癥(WM)成…

阿斯利康的BTK抑制劑Calquence治療白血病喜獲美國突破療法指定

2019-8-15

阿斯利康的BTK抑制劑Calquence治療白血病喜獲美國突破療法指定

阿斯利康宣布其Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑Calquence(acalabrutinib)用作慢性淋巴細胞白血病成人患者的單一療法,獲得美國FDA突破療法指定(BTD)。該指定是基于ELEVATE-TN和ASCEND III期臨床試驗中期分析的陽性結果。

以腰腿痛為首發癥狀的多發性骨髓瘤

2019-8-14

以腰腿痛為首發癥狀的多發性骨髓瘤

多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種漿細胞惡性增殖性疾病,屬于血液科診治范疇,占血液系統腫瘤10%,病變常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼。由于相應骨骼的疼痛,MM病人常首診于骨科或疼痛科。如果病變累及腰椎,往往出現腰腿痛,常需與腰椎間盤突出癥、骨質疏…

BMJ: 首次靜脈血栓后停用抗凝治療會導致靜脈血栓復發

2019-8-14

BMJ: 首次靜脈血栓后停用抗凝治療會導致靜脈血栓復發

本項研究旨在確定首次無癥狀靜脈血栓(VTE)患者停用抗凝治療后首次復發性靜脈血栓栓塞(VTE)事件的發生率,以及復發性VTE累積發病率。

Blood:根據15萬+位血液惡性腫瘤患者繪制的家族風險圖譜

2019-8-14

Blood:根據15萬+位血液惡性腫瘤患者繪制的家族風險圖譜

在臨床上,評估家族性癌癥風險至關重要,因其能夠協助區分人群中惡性腫瘤風險不同的個體。Amit Sud等人對來自瑞典家庭癌癥數據庫中的1600多萬人的數據進行分析,以了解不同的血液惡性腫瘤的家族風險及其潛在的相互關系。

Blood:Cirmtuzumab的抗慢性淋巴細胞白血病機制!

2019-8-14

Blood:Cirmtuzumab的抗慢性淋巴細胞白血病機制!

將Nurse樣細胞(NLC)與慢性淋巴細胞白血病(CLL)細胞共培養,可誘導白血病細胞的STAT3磷酸化(pSTAT3),該過程可被抗Wnt5a抗體或抗ROR1 mAb cirmtuzumab阻斷。研究表明Wnt5a可在30min內誘導NF-κB活化,但需要3個多小時來誘導pSTAT3。

Blood:ADAMTS13缺陷和補體過度激活協同導致血栓性微血管病

2019-8-14

Blood:ADAMTS13缺陷和補體過度激活協同導致血栓性微血管病

血漿ADAMTS13活性重度缺陷是血栓性血小板減少性紫癜(TTP)的主要原因,而補體通過替代途徑過度激活又導致了非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS),TTP和aHUS是血栓性微血管病的兩種原型。但從臨床和致病機制上區別TTP和aHUS非常具有挑戰性。臨床報道表明補體激活可能在血漿ADAM…

Blood:GATA1 N末端對紅細胞生成的重要作用

2019-8-14

Blood:GATA1 N末端對紅細胞生成的重要作用

Diamond-Blackfan貧血(DBA)是一種少見的先天性純紅細胞再生障礙性貧血,男女比例1.1:1,大部分病例為散發,約10%-25%的患者有家族史。

Blood:派姆單抗單藥治療RRcHL可獲得持久的緩解

2019-8-14

Blood:派姆單抗單藥治療RRcHL可獲得持久的緩解

程序性死亡蛋白1抑制劑被推薦用于治療復發性/難治性經典霍奇金淋巴瘤(RRcHL),但緩解的持續時間尚不明確。研究人員開展了一個為期2年的2期臨床試驗,研究派姆單抗用于HL患者的療效和安全性。共有210位患者,分成了3個隊列。中位隨訪時間為27.6個月,客觀緩解率(ORR)為7…

J INTERN MED:靜脈血栓栓塞后D-二聚體水平和復發風險

2019-8-13

J INTERN MED:靜脈血栓栓塞后D-二聚體水平和復發風險

由此可見,停止抗凝治療d-二聚體水平升高的VTE患者復發風險增加。

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