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Blood:PRDM16s促進巨核-紅系祖細胞轉化為急性髓系白血病初始細胞

2019-7-6

Blood:PRDM16s促進巨核-紅系祖細胞轉化為急性髓系白血病初始細胞

中心點:Prdm16將巨核細胞-紅系祖細胞轉化為髓系白血病干細胞Prdm16激活PU.1的表達是其誘導白血病發生的必經之路摘要:致癌突變賦予細胞無限增殖的能力,但致癌基因是否改變這些細胞的命運尚不清楚。Tianyuan Hu等人發現轉錄調控因子PRDM16s可通過將要形成血小板和紅細胞…

【盤點】2019年7月5日Blood研究精選

2019-7-5

【盤點】2019年7月5日Blood研究精選

2019年7月5日Blood研究精選

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2019-7-5

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Blood:Weibel-Palade小體的鄰近蛋白質組學揭示VWF分泌的新調控因子

2019-7-4

Blood:Weibel-Palade小體的鄰近蛋白質組學揭示VWF分泌的新調控因子

Weibel-Palade小體(WPB)是一種特殊的內皮細胞分泌細胞器,可儲存調節血管止血和局部炎癥的因子。內皮細胞活化觸發WPB快速分泌,導致白細胞滾動和血小板捕獲相關的粘附分子(分別是P-選擇素和血管性血友病因子[VWF])呈現于細胞表面。雖然已知WPB是一種重要的分泌細胞器,但…

Blood:血小板透明質酸酶2調控結腸炎的早期炎癥

2019-7-4

Blood:血小板透明質酸酶2調控結腸炎的早期炎癥

血小板是止血所必需的特殊細胞,也是介導炎癥和免疫反應的關鍵效應因子。這些哨兵不斷地巡視它們的環境,辨別體內平衡和危險信號,如細胞外基質(ECM)的修飾成分。糖胺聚糖透明質酸(HA)是血管腔外覆蓋的一種主要的ECM成分,在正常條件下可限制炎癥細胞的進入。當組織損傷時…

Blood:酸性鞘磷脂酶在LPS和細胞因子誘導組織因子促凝活性中的作用

2019-7-4

Blood:酸性鞘磷脂酶在LPS和細胞因子誘導組織因子促凝活性中的作用

組織因子(TF)是VIIa因子的輔因子,是凝血的主要細胞誘發因子。通常情況下,細胞表面的TF大多以一種神秘的、凝血不活躍狀態存在,但在細胞活化后會轉化為促凝狀態(解碼/解密)。

Blood:單抗原不匹配非親緣干細胞移植后,環磷酰胺預防GVHD的效果優于標準方法

2019-7-4

Blood:單抗原不匹配非親緣干細胞移植后,環磷酰胺預防GVHD的效果優于標準方法

抗胸腺細胞球蛋白(ATG)是接受不匹配非親緣供體(MMUD)移植的患者預防移植物抗宿主(GVHD)的標準方法。近期,有報道提示移植后采用環磷酰胺(PTCY)預防具有一定安全性和可行性,但尚無研究對比PTCY和ATG用于9/10 MMUD移植預防GVHD的預后。

Blood:皮下注射達雷木單抗治療復發性/難治性多發性骨髓瘤

2019-7-4

Blood:皮下注射達雷木單抗治療復發性/難治性多發性骨髓瘤

達雷木單抗是一種以CD38為靶點的人類單克隆抗體,被批準作為單藥和聯合治療方案用于多發性骨髓瘤(MM)患者。目前,達雷木單抗是靜脈滴注(IV)的。Saad Z. Usmani等人開展一1b期PAVO (MMY1004)研究評估皮下注射達雷木單抗聯合重組人透明質酸酶PH20酶(rHuPH20)治療復發/難治…

Blood:SLAMF7high 單核細胞增多可作為埃羅妥珠單抗治療JAK2V617F(+)骨髓纖維化患者的治療靶點

2019-7-4

Blood:SLAMF7high 單核細胞增多可作為埃羅妥珠單抗治療JAK2V617F(+)骨髓纖維化患者的治療靶點

近年來,單核細胞來源的纖維細胞作為骨髓纖維化(MF)的新發病機制和血清淀粉樣蛋白P對纖維細胞分化的抑制作用顯著改善MF預后這兩點引起了人們的關注。Takaaki Maekawa等人既往發現與巨噬細胞相比,人纖維細胞高表達信號淋巴細胞活化分子- 家族7號成員(SLAMF7);對健康對…

Blood:自體干細胞移植后予以CD19 CAT T細胞治療非霍奇金淋巴瘤!

2019-7-3

Blood:自體干細胞移植后予以CD19 CAT T細胞治療非霍奇金淋巴瘤!

大劑量化療后進行自體干細胞移植(HDT-ASCT)是復發性或化療難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(rel/ref DLBCL)的標準療法。但只有50%的患者用這種方法治愈。HDT-ASCT后予以CD19特異性嵌合抗原受體(CAR) T細胞是否可以提高患者的無進展存活期 (PFS)? Craig S. Sauter等人對此進…

Blood:母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤

2019-7-3

Blood:母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤

母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, BPDCN)是一種不常見的血液惡性腫瘤,預后差。BPDCN臨床表現的相關數據有限,因為現有報道的結果主要來自小規模的回顧性研究,缺乏標準化的治療指南。

【盤點】2019年6月28日Blood研究精選

2019-6-28

【盤點】2019年6月28日Blood研究精選

2019年6月28日Blood研究精選

Blood:CD19 CAR-T細胞免疫療法有助于難治性/復發性濾泡性淋巴瘤患者獲得持久的緩解

2019-6-26

Blood:CD19 CAR-T細胞免疫療法有助于難治性/復發性濾泡性淋巴瘤患者獲得持久的緩解

在初次化學免疫治療后早期復發的、難治性的或存在組織學轉化(tFL)的濾泡性淋巴瘤(FL)患者的無進展存活期和總體生存期有限。近日,Alexandre V. Hirayama等人在《Blood》雜志上發表了其對21位復發性/難治性(R/R)FL(8位)和tFL(13位)患者的長期隨訪結果。這21位患者均…

Blood:Plg-RKT高表達明顯影響促炎性血細胞的遷移能力

2019-6-24

Blood:Plg-RKT高表達明顯影響促炎性血細胞的遷移能力

膜結合纖溶酶被免疫細胞用來降解細胞外基質,促進細胞遷移。免疫細胞,包括單核細胞和巨噬細胞,表達纖溶酶原受體Plg-RKT。根據細胞表面標志物和病理生理功能可區分單核細胞和巨噬細胞這兩個不同的亞集Barbara Thaler等人對單核細胞和巨噬細胞亞群Plg-RKT的表達,以及潛在…

Blood:PRMT1介導FLT3甲基化促進FLT3-ITD+AML細胞存活維持

2019-6-24

Blood:PRMT1介導FLT3甲基化促進FLT3-ITD+AML細胞存活維持

中心點:PRMT1通過甲基化FLT3蛋白的第972位和973位精氨酸殘基,促進FLT3-ITD+ AML細胞的存活和生長。PRMT1抑制可通過FLT3 TKI治療增強FLT3-ITD+AML細胞的清除。摘要:急性髓系白血病(AML)患者FLT3-ITD突變與其臨床預后不良相關。雖然FLT3酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)可有效…

Blood:JAK2 V617F和CALR突變的人群發生率和表現

2019-6-24

Blood:JAK2 V617F和CALR突變的人群發生率和表現

JAK2 V617F和calrenetin突變(CALR)是骨髓增生性腫瘤(MPN)中常見的驅動突變。在普通人群中可檢測到JAK2 V617F,但尚無研究調查CALR的發生率。Sabrina Cordua等人開展研究來明確CALR和JAK2 V617F的人群發生率,同時評估有攜帶這兩個突變的MPN患者和非MPN患者的生化特征和生…

Blood:轉錄因子IKZF5突變導致血小板減少

2019-6-24

Blood:轉錄因子IKZF5突變導致血小板減少

中心點:轉錄因子IKZF5突變可引發常染色體顯性遺傳的血小板減少癥和α顆粒缺乏。雖然IKZF5在造血系細胞中表達,但IKZF5表達失調僅限于巨核細胞系。摘要:為選擇遺傳性血小板減少癥的新發病因,研究人員對NIHR BioResource招募的13 037位個體的全基因組測序(WGS)信息進行…

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目前,院前急救與急診科仍缺少急性胸痛急診診療的指導性專家共識。為此,按照急性胸痛救治流程“早期診…

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2019年6月,歐洲皮膚病與性病學會(EADV)發布了性病淋巴肉芽腫的管理指南,本文是對2013年指南的更新,…

2019 THS/TSOC共識:中心血壓在高血壓臨床管理中的應用

2019年5月,臺灣高血壓學會(THS)聯合臺灣心臟病學會(TSOC)共同發布了中心血壓在高血壓臨床管理中的應用…

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